国家药监局召开医疗器械标识系统试点工作推进会

7月24日，国家药监局召开医疗器械标识系统试点工作推进会，阶段性总结医疗器械标识系统试点工作进展和成效，研究部署下一阶段工作，进一步推动试点工作深入开展。国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话。

医疗器械标识是医疗器械的“身份证”，是、识别医疗器械的基础，贯穿医疗器械生产、流通、使用各环节，有助于医疗器械全生命周期管理。国家药监局会同国家卫生健康委于2019年7月联合开展标识系统试点工作。

会议充分肯定试点工作开展以来取得的成效。卫生健康部门、药监部门通力协作，建立了良好的工作协调机制，出台了医疗器械标识系统规则、发布了相关标准、建成了标识数据库，省药监局积极开展试点工作，医疗器械企业积极参与试点，医疗机构不断拓展标识应用。目前，已基本建成标识系统框架，实现标识创建、赋码、数据上传下载和共享。标识在医疗器械生产、流通、使用全链条各环节得到示范应用，有力助推了医疗器械从源头生产到终临床使用全链条联动，切实提升了医疗器械监管效能和卫生健康管理效率。

会议强调，标识系统建设是一项打基础利长远的工作。标识系统的成功试点，纵向验证了医疗器械全链条各环节实施标识的可能性，横向验证了标识在“三医联动”中推动医疗器械化管理的便利性。

会议对下一步工作提出要求，要充分发挥试点协作工作小组作用，深入研究推进标识系统建设后续工作。要持续加大标识宣贯培训力度，形成推进标识系统建设的良好氛围。要研究建立标识示范交流机制，在医疗器械生产、经营、使用、监管各环节建立标识示范点。要做好标识试点企业的督促检查工作。要探索建立标识工作激励机制，重点探索标识在医疗、医保工作中的应用，助推“三医联动”。要深入医疗器械企业、医疗机构等标识试点一线，调研试点情况，做好试点总结，为标识实施奠定基础。

来自医疗机构、医疗器械生产、经营企业代表汇报交流了标识在医疗器械生产、流通、使用各环节的应用情况。天津、上海、福建三省（市）药品监管部门负责人以视频形式汇报了标识试点工作推进情况。标识系统试点各工作小组汇报了试点工作进展、临床指导应用、技术标准制定、信息化建设等情况。