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肺功能检查信息管理工作站 品牌:泽康 型号:泽康ZK-100A 产地:安徽·合肥 产品注册号:皖械注准20222070226 用途: 医用 招商状态:招商中 招商区域:全国 浏览量:183 我要留言 合肥泽康电子科技有限公司
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一、仪器工作环境:

1、存储条件

环境温度:0℃~40℃;

相对湿度:30%~95%;

2、工作运行条件

环境温度:10℃~35℃;

相对湿度:30%~75%;

大气压力:860 hPa~1060 hPa;

工作电源:交流:220V±22V 50Hz±1Hz;

二、传感器:

1、流量传感器采用筛网压差检测技术原理,进口压差传感器双向检测;精度高,阻力低、稳定性和重复性好。

2、人机工学结构设计的流量传感器可不借助任何工具徒手拆卸,方便清洗、消毒。使用一次性肺功能仪专用过滤器,细菌过滤率高达99.9%,避免受检者或使用者交叉感染。

3、性能指标

1)用力肺活量(FVC):

范围:(0.5~8)L;准确性:≤±3%或者≤±0.050L(取其大者)。

2)第一秒用力呼气量(FEV1):

范围:(0.5~8)L;准确性:≤±3%或者≤±0.050L(取其大者)。

3)呼气峰值流量(PEF)

范围:(0~14)L/s ;准确性:≤±10%或者≤±0.17L/s(取其大者)。

测量重复性:≤±5% 或 ≤±0.15L/s(取其大者);。

线性度:≤±5%或者≤±0.17L/s(取其大者)

气流阻力:≤0.35kPa/(L/s)

频率响应:≤±12%或者≤±0.25L/s(取其大者)。

4)肺活量(VC)

范围:(0.5~8)L;准确性:≤±3%或者≤±0.050L(取其大者)。

5)*大分钟通气量(MVV)

范围:(0~250)L/min;准确性:≤±10%或者≤±15L/min(取其大者)。

三、显示:

1、超大超宽真彩多点电容触摸屏(≧11.6 英寸、65K、1280*720)。

2、全中文操作界面,操作互动提示,使用人员倍感轻松;并同时支持外接键盘鼠标操作。

四、打印:

可外接A4 或微型打印机打印中文报告。可自定义需要打印的参数,可根据要求更改结论,抬头及标识格式。

五、软件功能:

1、完整的肺功能检测模块:肺通气功能检查(用力肺活量FVC、肺活量VC、*大自主通气量MVV)、支气管舒张试验和激发试验。

2、自动检测呼气、吸气指标,实时动态显示流量容积(F-V)曲线、时间容积(V-T)曲线。检测显示参数包含:FVC(用力肺活量):FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25 、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET 等呼气指标,PIF、FIVC 等吸气指标;VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC 等;MVV *大自主通气量):MVV、VT、BF 等。

3、自动诊断分型,内置多种预计值公式,默认中国人预计值公式;也可自主设置预计值公式和诊断分型标准,可实现诊断分型。

4、自动记忆测量时间。

5、各项检测可多达5次重复测试,可根据检测结果进行自动质控评级(A、B、C、D、E、F);并依据ATS/ERS智能推可接受度高的*优测量结果;也可人工选择*优测量结果。

6、校准功能:支持容量定标、三流速线性验证,并形成校准质控报告。

7、自带环境传感器,具备自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行BTPS 自动转换修正。

8、支持数据导出功能。支持任何自定义时间范围数据导出和全部数据导出,便于流调分析和统计。

9、支持数据互联功能。可通过WebAPI、邮箱、TCP/IP 协议、RS232 或USB 等向第三方设备及服务器传输数据。可支持与PC 电脑、Android 平板电脑,智能电视,智能手机等屏幕扩展。

10、支持双模工作模式。支持单台仪器离线工作及与PC 端联机工作。

11、 可实现肺功能检查对象信息收集(可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症等信息)及管理的多模式录入。支持手动输入模式、数据批量导入模式、身份证读卡模式等。

六、资质:

1、拥有国家药监部门检测机构检验报告,并依法取得医疗器械注册证;

2、拥有软件源代码的软件著作权(独立知识产权);

3、符合JJF 1213-2008肺功能仪校准规范;

4、YY/T1438-2016麻醉和呼吸设备评价自主呼吸者肺功能的呼气峰值流量计;

5、YY/T1804-2021麻醉和呼吸设备  用于测量人体时间用力呼气量的肺量计。(等同ISO26782:2009国际标准)。

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招商区域:全国 对经销商的要求:
一、经营医疗器械文件要求:《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。
二、人员要求:经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼其他岗位。质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。
三、办公场所和仓库的要求:经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。
四、卫生管理制度和售后服务制度的要求:经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。
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* 温馨提示:请仔细阅读产品说明书或在医务、专业人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。

公司名称:合肥泽康电子科技有限公司

证件编号:皖药监械生产许20220047号

营业执照证号:91340104MA2WML0A98

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