登录
注册
经销商留言
医疗器械分类目录
微信公众号
联系我们
关于我们
3618客服热线:020-32784919 推广热线:020-32780069
医疗行业专业招商平台
资讯
频道
产品
企业
留言
资讯
服务项目
使用帮助
不限
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
热门关键词:
定向透药
臭氧治疗仪
空气消毒机
骨密度仪
中医定向透药治疗仪
吻合器
妇科凝胶
夹板
绷带
注射泵
敷料
伤口敷料
鼻喷
护眼贴
短波治疗仪
省市代理商名录
(7940家)
全国总代理商名录
(2105家)
代理商留言
(312353条)
生产厂家名录
(21377家)
网站首页
器械招商
代理商留言
代理商名录
企业库
口腔企业
认证、注册
设计制作
展会
资讯
招标中标
当前位置:
首页
>
医疗器械资讯
>
政策法规
> 欧洲议会通过新法规加强医疗设备监管 设定更严格要求
欧洲议会通过新法规加强医疗设备监管 设定更严格要求
文章来源:
中国新闻网
发布日期:
2017-04-11
浏览次数:
268
新华社布鲁塞尔4月6日电(记者 殷夏)欧洲议会全会近日投票通过了《
医疗设备
法规》和《体外诊断法规》两项新法规,旨在提高医疗设备的上市标准以及加强医疗设备进入市场后的监管。
2010年,法国PIP公司被曝光使用未经人体安全测试的工业硅胶制作乳房植入体。调查后发现,75%的PIP乳房
假体
使用这种劣质硅胶,植入后的破裂率两倍于其他符合安全标准的植入物。
分享到:
新浪微博
QQ空间
腾讯微博
人人网
网易微博
一键分享
上一篇:
食药监总局:3批医疗器械产品不符合标准
下一篇:
平谷:医疗废物无小事 监督检查给警告
相关产品
行业资讯
企业资讯
市场分析
新品动态
技术前沿
政策法规
学术论文
业界动态
行业资讯
器械维修
医院资讯
相关资讯
增强抗肿瘤免疫反应,提高免疫检查点阻断疗效
揭示转录因子Maf1在阿尔茨海默病中的...
揭示白血病化疗的心脏毒性新机制
北京:鼓励社会资本投资建设研究型医院
国家医保局联合6部开会:确定2024年...
江西:建设新时代卫生健康“四区四高地”
骨科牵引弓有哪些特点?
血友病的基因治疗将成趋势
肿瘤患者补充营养要重时机、避误区
北京从“研产审用”全链条支持创新医药高...
相关文章
关于加强含蜂胶原料保健食品监管工作的紧急通知
许可证办理流程精简优化 新版公共场所卫...
案例分析——对前期已经批准上市的创新性...
高风险治疗用研究器械的有条件上市及其适...
北京将调整儿科医疗服务价格
甘肃出台《规定》监测医疗器械
卫生部办公厅关于印发2012年国家饮用...
国家卫健委发布2023年基本公卫重点任务
国药监出台医疗器械经营管理规范 实现全...
公立医院改革北京模式:存量改革的第三路径